1.事實發生日:115/04/27 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係:本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司腎病新藥拿百磷500毫克膠囊(Nephoxil 500mg Capsule),已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准註冊,核准用於控制正在接受透析治療的慢性腎臟病成人患者的高磷血症。 6.因應措施:公告重大訊息 7.其他應敘明事項: (A)該產品為一種新型的口服含鐵磷結合劑,主要有效成份為藥用級檸檬酸鐵配位複合物。 (B)市場現況: 依中國腎臟病數據登記系統(CNRDS)等資料,截至2024年底,中國大陸在透析患者人數約118.3萬人,其中血透102.7萬人、腹透15.6萬人。 (1)總體人數快增:2013-2023年血透患者從21萬增長至91.6萬,十年增長3.5倍2024年增至102.7萬。 (2)新增人數增多:2015年後每年新增穩定在18萬左右,2024年新增22萬人。 (3)患病率上升:血透患病率從2013年255人/百萬人升至2023年635人/百萬人。 (4)增長與醫保擴大、老齡化、慢性病發病率上升等因素有關。 (C)本公司積極拓展中國市場版圖,提升營運績效。 (D)本次取得藥證並無相應之里程金收入。 (E)新藥開發具風險,投資人應審慎判断。

FACT BOX · 重點整理

  • 來源:PR Times
  • 分類:新品
  • 相關組織:中国国家薬品監督管理局 (NMPA)
  • 產品、服務:拿百磷 (Nephoxil)