【美時】メディア報道に関する説明

1. 事実発生日: 115/07/06 2. 会社名称: Alvogen Korea Co., Ltd. 3. 会社との関係（当社または子会社）: 子会社 4. 相互株式保有比率: 該当なし 5. 報道媒体名称: 工商時報 6. 報道内容: 美時（1795）の腫瘍製品戦略に新たな進展があり、傘下の完全子会社Alvogen Koreaが上海復宏漢霖と発表した、自社開発の抗PD-1モノクローナル抗体SERPLUMARが、韓国食品医薬品安全処（MFDS）より、広範期小細胞肺癌（ES-SCLC）の第一線治療として承認された。これは、韓国における患者に新たな免疫療法の選択肢を提供するだけでなく、美時のアジア腫瘍市場における戦略的展開をさらに推進する重要な成果である。 7. 発生の経緯: メディア報道 8. 対応策: SERPLUMAR（serplulimab）は、復宏漢霖が独自に開発したヒト化抗PD-1モノクローナル抗体である。当社は115年7月2日に発表したニュースリリースにおいて、「美時製薬（以下『美時』、台湾証券取引所株式コード：1795）の完全子会社であるAlvogen Koreaと、上海復宏漢霖生物技術株式有限公司（2696.HK、以下『復宏漢霖』）は本日、SERPLUMAR（serplulimab）が韓国食品医薬品安全処（MFDS）より、広範期小細胞肺癌（ES-SCLC）の第一線治療として承認されたことを発表した。SERPLUMARは復宏漢霖が独自に開発したヒト化抗PD-1モノクローナル抗体であり、韓国におけるES-SCLC患者に新たな免疫腫瘍治療の選択肢を提供するものである」と述べている。 9. その他記載事項: なし