漢康-KY、5月末にイノベーションボード上場を計画、抗がん剤新薬のグローバルライセンス交渉を開始

中央通信社（記者：何秀玲、台北8日）- 腫瘍免疫新薬の研究開発に特化する漢康-KYは、5月末までにイノベーションボード（創新板）に上場する予定です。劉世高董事長によると、同社の中核技術プラットフォームは8つの革新的なタンパク質バイオ医薬品の研究開発を推進しており、その中で抗がん剤新薬HCB101は昨年2億200万米ドルの早期ライセンス契約を締結し、現在、世界の腫瘍免疫治療市場の商機を狙い、国際的な製薬会社とグローバルライセンス交渉を進めています。

漢康は本日、メディア交流会を開催しました。漢康は三機能融合タンパク質バイオ医薬品技術を持つ次世代免疫療法企業です。創業者兼董事長の劉世高氏は、かつて多国籍製薬会社のBMS（ブリストル・マイヤーズ スクイブ）やAmgen（アムジェン）などに勤務していました。2020年に台湾に戻り漢康を設立し、がんと自己免疫疾患の2大分野に焦点を当てて研究開発に投入しており、劉氏個人が4割の株式を保有しています。

同氏によると、漢康が構築した中核「FBDB多機能融合タンパク質技術プラットフォーム」では、8種類の革新的なタンパク質バイオ医薬品が研究開発および製造プロセス開発中で、抗がんポテンシャルを持ち、多数の特許を取得し続けています。その中でHCB101とHCB301の2つの主要な候補新薬が臨床試験段階に先行して入っており、HCB101は現在臨床試験を実施中で、頭頸部がん、胃がん、トリプルネガティブ乳がん、結直腸がんなどの適応症で優れた成績を示しています。

劉世高董事長は、HCB101が昨年2億200万米ドルで早期ライセンス契約を完了し、中国大陸およびその他の特定国・地域における市場開発・販売権をバイオ製薬会社の復宏漢霖（Fosun Henlius）に独占的に許諾したと述べました。現在、世界ランキング上位の国際的な製薬会社10社以上とグローバルライセンス交渉を続けており、その中にはデューデリジェンス段階に入った潜在的な提携先もいます。

また、主に多種の固形がんや血液がんの治療に用いられるHCB301は、第1相臨床データが順次公開され、探索的な提携交渉も開始されています。同氏は、ライセンス供与、共同開発、またはM&Aなどの多様な収益モデルを通じて新薬の商業化を加速し、収益機会を創出すると述べました。

将来の展望として、同氏は、漢康が引き続き免疫腫瘍療法を深く追求し、米国、中国、台湾の臨床リソースと研究開発力を統合し、HCB101とHCB301の臨床進捗とグローバルライセンスを加速させるとともに、自己免疫疾患を対象とした革新的医薬品（HCB206など）のIND（治験許可申請）提出を計画していると述べました。（編集：黃國倫）1150508