ExaWizards股份有限公司(東京都港區,代表取締役社長CEO:春田 真)旗下專注於健康與醫療領域AI服務開發及提供的ExaMD股份有限公司(東京都港區,代表取締役:羽間 康至,以下簡稱ExaMD)宣佈,為驗證開發中「認知功能AI診斷輔助應用程式(以下簡稱本產品)」之有效性與安全性而進行的臨床試驗,已完成首例患者收案(FPI:First Patient In)。本產品是一款透過智慧型手機等設備取得之「語音」來分析認知功能的軟體醫療器材(SaMD)。該產品於2025年2月被日本厚生勞動省指定為「優先審查對象品目」*1,藉由此次臨床試驗的啟動,將迅速推進邁向取得核准的最終階段流程。

本臨床試驗的背景與意義 據推估,日本國內潛在失智症風險族群約有1,000萬人*2,然而實際的檢測次數每年卻不到100萬次*3,嚴重的檢測量不足已成為社會問題。 ExaMD期望透過本臨床試驗,將具備以下特點的本產品推向實際應用: ・簡便性:只需進行約1分鐘的「自由對話」即可判定認知功能 ・高精度:在與學術界的臨床研究(探索性試驗)中,確認其判定準確率高達約95% ・通用性:無需專用設備,僅需透過智慧型手機等即可完成,易於導入各類設施

透過高效率的臨床試驗設計實現早期應用 本臨床試驗除了透過優先審查指定與行政單位合作外,還採用了以下最佳化的設計: ・減輕受試者負擔:採用將檢測項目縮減至最少、僅需回診1次的方案 ・兼顧速度與成本:藉由流程的簡化,與傳統臨床試驗相比,實現了大幅度的時程縮短及成本降低

未來展望 ExaMD將充分發揮優先審查指定的優勢,目標在2026年度內取得製造販售核准並開始銷售。 透過本產品的社會化應用,公司不僅將致力於失智症及輕度認知障礙的早期發現,也將推動從醫療領域延伸至健康領域的新市場形成。此外,將運用此次所建構的高效臨床開發方案技術,加速推動次世代數位健康服務的迅速發展。

*1 ExaMD利用自由對話語音診斷失智症之AI醫療器材(SaMD),獲准列入創新軟體醫療器材指定制度的優先審查對象方針(2025年2月7日) *2 株式會社日本綜合研究所「邁向1200萬失智症患者時代。共生社會中的市場潛力為何?」(2025年2月21日發表) *3 依據厚生勞動省NDB開放資料(第10次)「醫療診療行為(計算次數)」等推算

FACT BOX · 重點整理

  • 來源:PR TIMES
  • 分類:新品
  • 相關組織:株式会社日本総合研究所 / 厚生労働省
  • 原文日期2025年2月 / 2026年度内