國邑*の提携先Liquidia、L606の開発投資を拡大し下半期の研究開発費が2倍に増加へ

國邑*（6875-TW）は本日（14日）、提携先のLiquidia社がL606に関する最新の研究開発進捗を発表したことを明らかにしました。Liquidia社は2024年上半期からL606の臨床試験への投資を段階的に増加させており、下半期の全体的な研究開発費が上半期の2倍になる見通しです。2027年にはさらに拡充され、グローバル第III相試験「Re-Spire」の患者収録が加速される予定です。

國邑*によると、Liquidia社は第2四半期に単独で「Re-Spire」プロジェクトに約3.5億新台湾ドルを投入しており、これは第1四半期比でほぼ2倍の増加です。また、この四半期の投入額は、2023年上半期の総額をすでに上回っています。Liquidia社は、L606のグローバル第III相臨床試験「Re-Spire」の継続的な患者登録に加え、複数の試験が順次開始されることを受け、2024年下半期の研究開発費が上半期の2倍になると予想しており、2027年にはさらに引き上げる計画です。

Liquidia社は、今後L606について3つの臨床試験を同時に推進する予定です。これには、米国での開放ラベル試験の継続、肺間質性疾患関連肺高血圧（PH-ILD）を対象としたグローバル第III相試験「Re-Spire」、および肺動脈性肺高血圧（PAH）を対象とした右心血行動力学試験「TRECOR」が含まれます。TRECOR試験は2027年の半ばに開始される予定です。

L606は國邑*が独自に開発した微脂体長效吸入剤であり、臨床開発およびその後の商業化は提携先のLiquidia社が担当しています。現在、L606のグローバル第III相臨床試験は患者登録段階に入っており、製品の耐性、用量設定、長時間作用の特性が臨床的に検証されています。Liquidia社の最高経営責任者（CEO）であるRoger Jeffs氏は、グローバル第III相試験「Re-Spire」に対して非常に高い自信を持っていると述べています。