【2026年9月】芬斯診所名古屋院宣布引進次世代ECM肌膚增強劑「蒂西博」與「Re2O（布納珠）」

位於愛知縣名古屋市的美容皮膚科「芬斯診所名古屋院」，預計自2026年9月起，正式引進針對肌膚結構與狀態設計的次世代肌膚增強劑「蒂西博（TISSIVO）」與「布納珠（Re2O／BNAJU）」。

近年來，韓國的美容醫療領域中，不再僅僅補充肌膚美容成分，而是轉向關注作為肌膚基礎的細胞外基質（ECM），相關的肌膚增強劑因此受到高度重視。

此次芬斯診所名古屋院預計引進的「蒂西博」與「布納珠（Re2O／BNAJU）」，皆是以人體無細胞真皮（hADM：human Acellular Dermal Matrix）為基礎所開發的產品。

不同於傳統肌膚增強劑，這兩款產品專注於ECM（細胞外基質）的修復概念，將作為改善膚質彈性、緊緻度與紋理等問題的全新醫美選項。

芬斯診所名古屋院在引進此療程時，將由醫師進行診察與諮詢，確認每位患者的肌膚狀況與需求後，再判斷是否適合施作。

次世代ECM肌膚增強劑「蒂西博（TISSIVO）」

「蒂西博（TISSIVO）」是一款以人體無細胞真皮（hADM）為基礎的ECM平台型產品。

ECM（細胞外基質）是指存在於細胞周圍，支撐組織結構與環境的多種成分總稱。

根據TISSIVO官方資訊，此產品以人體無細胞真皮為基礎，專注於構成真皮層ECM的膠原蛋白、彈性蛋白與玻尿酸等成分，並採用微細粒子設計，推出多款不同規格的產品線。

芬斯診所名古屋院將以ECM為核心理念，將蒂西博作為肌膚管理的創新選擇之一。

然而，由於肌膚狀態、施作部位與注射方式不同，適合的療程內容亦有所差異，實際施作方式將由醫師診察後決定。

韓國知名的「布納珠（Re2O／BNAJU）」

「布納珠（Re2O）」是由韓國Humedix公司旗下Elravie品牌推出的肌膚增強劑，主要成分為hADM。在日本，此產品亦常以「BNAJU（布納珠）」之名介紹。部分日本美容診所將Re2O、布納珠視為同一產品。其特色在於將人體無細胞真皮基質（hADM）微細化後，注入肌膚真皮層。

一般肌膚增強劑多以玻尿酸、多核苷酸等成分，改善肌膚狀態。

相較之下，布納珠專注於構成肌膚結構的ECM，直接補充含膠原蛋白與彈性蛋白等人體來源真皮的細胞外基質，屬於結構性修復的治療理念。

芬斯診所名古屋院將針對對韓國美容醫療感興趣的患者，提供此創新肌膚管理方式作為選擇之一。

「蒂西博」與「布納珠」共通的hADM是什麼？

hADM是human Acellular Dermal Matrix（人體無細胞真皮）的簡稱。

此技術係將人體皮膚組織中的細胞成分去除，保留真皮層的細胞外基質（ECM）作為應用素材。

ECM包含膠原蛋白、彈性蛋白、玻尿酸與糖胺聚糖等，與皮膚組織結構及環境密切相關的成分。

TISSIVO官方亦將其定位為以hADM為基礎的ECM平台；而布納珠在日本醫療機構中，同樣被介紹為使用hADM的肌膚增強劑。

但需注意，使用hADM本身並不等同於保證療效或安全性。

實際施作時，醫師將根據患者的肌膚狀況、病史、過敏史與用藥情況，綜合評估是否適合治療。

適合以下族群：

- 擔心肌膚彈性與緊緻度下降者 - 重視膚質細緻度與光滑感者 - 因乾燥導致膚況改變者 - 對毛孔粗大有感者 - 隨年齡增長感到膚質變化者 - 對韓國熱門肌膚管理方式有興趣者 - 想嘗試不同於傳統肌膚增強劑者 - 希望針對膚況諮詢個人化醫美方案者 - 想在名古屋體驗韓國式美容醫療者

芬斯診所名古屋院由醫師親自診察

每個人的膚質與困擾皆不相同。

因此，本院不會統一推薦「蒂西博」或「布納珠」，而是由醫師確認患者的膚況與期望後，判斷最適合的治療方案。

此外，部分患者因個人狀況，可能不適合接受hADM療程。

施作前，將詳細說明治療內容、使用產品、施作方式、費用、預期效果、風險與副作用等，確保患者充分理解後再進行療程。

施作相關風險與副作用

由於蒂西博與布納珠皆為注射療程，施作部位可能出現泛紅、腫脹、疼痛、瘀青或壓痛等反應。

注射後當下，施作部位可能出現隆起或凹凸感。

依膚況與注射方式不同，腫脹與泛紅可能持續數日。

極少數情況下，可能出現感染、發炎、結節或過敏反應。

使用人體來源組織的產品，亦需確認其特有的風險。

此外，術後恢復狀況與個人感受存在個體差異。

詳細風險與副作用，請於施作前於診察與諮詢時向醫師確認。

關於未核准藥品與醫療器材的重要注意事項

「蒂西博（TISSIVO）」與「布納珠（Re2O／BNAJU）」在日本國內的藥事法規核准狀態，與國內核准產品有所不同。

特別是布納珠（Re2O／BNAJU），已有醫療機構確認其在日本以「未核准藥品」方式引進。

即使產品於海外獲得核准或認證，海外核准不代表符合日本《藥機法》的核准標準。

布納珠為韓國MFDS核准之產品。

至於蒂西博，目前公開資訊僅能確認其為韓國市場推出的hADM基底ECM產品，其在日本的核准狀態，以及在韓國的具體核准分類，仍需依據正式藥政文件最終確認。

因此，本院將在確認各產品實際資訊與藥政分類後，向患者提供必要說明。

【關於布納珠（Re2O／BNAJU）】

日本國內核准狀態： 於日本