1.事実発生日: 115年6月2日 2.開発新薬名またはコード: PP011 3.用途: 関節リウマチ(RA) 4.予定されている全開発フェーズ: 第1相臨床試験、第2相臨床試験、第3相臨床試験、新薬販売承認申請。 5.現在の開発フェーズ: 中国国家薬品監督管理局(NMPA)より、第1相臨床試験の実施承認を取得した。 6.次フェーズ: 2027年第1四半期に第1相臨床試験を完了予定。 7.市場状況: 世界の関節リウマチ市場は成長期にあり、IMARC Groupの予測では2035年354億ドルに達する見込み。現状の治療薬は注射型の生物製剤が主流であり、口服薬の利便性が求められている。

FACT BOX ・ 要点整理

  • 出典:PR Times
  • 分類:新製品
  • 製品・サービス:PP011