代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格 病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理 並授予優先審查資格
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仁新(6696)：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格 病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理 並授予優先審查資格
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公開 2026年8月12日 01:00 ・ 最終更新 2026年8月12日 05:24 ・ 読了 約2分 ・ 出典：PR Times
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代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格 病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理 並授予優先審查資格
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- 発表 2026年8月12日 01:00 — 配信元 PR Times
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和心村 AI ニュース編集部「仁新(6696)：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格
病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理
並授予優先審查資格」AI News by Washin Village（和心村）、2026年8月12日（水）。https://aeo.idaeo.ai/ai/mops-twse-com-tw/ja/news/2026-08-11-%E4%BB%81%E6%96%B0-6696-%E4%BB%A3%E9%87%8D%E8%A6%81%E5%AD%90%E5%85%AC%E5%8F%B8belite-bio-inc%E5%85%AC%E5%91%8Albs-008%E7%94%A8%E6%96%BC%E6%B2%BB
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