安克生醫攜台大醫院完成千人研究 鎖定睡眠呼吸中止症健檢商機

安克生醫(4188-TW)今日(20日)宣布，已與國立臺灣大學醫學院附設醫院合作完成一項針對1101名一般健康檢查民眾的前瞻性研究。根據結果顯示，使用免過夜的超音波智慧睡眠檢測系統「安克呼止偵」判定為阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA)高風險，並進一步轉介至台大睡眠中心接受整夜睡眠多項生理檢查(PSG)者中，有高達94.8%確診患有OSA，顯示此系統能有效於一般健檢族群中辨識潛在患者，未來可望大幅拓展於預防醫學與健檢市場的應用商機。

本次研究由台大醫院執行，共納入1101名參與一般健檢的民眾進行「安克呼止偵」檢測。其中323人被評估為OSA高風險個案，後續有97名高風險受試者接受轉介，至台大醫院睡眠中心進行標準化的整夜PSG檢查。檢查結果顯示，94.8%受試者確診為OSA，驗證了「安克呼止偵」作為初篩工具的高度準確性。此項研究成果近期亦正式刊登於國際權威呼吸醫學期刊《Respiratory Medicine》，強化其臨床可信度。

目前，診斷OSA的黃金標準仍為PSG，但因其需於睡眠實驗室過夜監測多項生理參數，過程繁複且耗時，導致民眾接受意願低落，也難以直接導入大規模健檢流程中。相較之下，「安克呼止偵」具備免過夜、非侵入性、僅需約10分鐘即可完成檢測等優勢，極適合應用於企業健檢、社區篩檢或醫療院所的初步篩檢端，精準找出高風險族群，再引導其接受進一步確診與治療介入。

安克生醫總經理李伊俐表示：「快速、便捷的檢測方式能顯著降低民眾的心理與時間負擔，提高篩檢意願。透過與健檢機構廣泛合作，我們期望能擴大『安克呼止偵』的覆蓋範圍，及早發現更多未診斷的OSA患者，提升整體公共健康效益。」

由安克生醫與台大醫院共同開發的「安克呼止偵」超音波智慧睡眠檢測系統，目前已取得美國食品藥物管理局(FDA)、歐盟CE認證以及台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)的上市許可，具備國際市場推廣的法規基礎，未來將持續拓展海內外商業布局。