安邦生技(7784-TW)今日(24日)宣布,與日本東京大學農學生命科學研究科獸醫外科實驗室簽署合作研究協議。雙方將利用獸醫腫瘤學模型,評估安邦ABT-301在多種實體腫瘤中的療效,並拓展人類臨床適應症。

安邦表示,此次將利用東京大學的模型,評估其選擇性第一類組蛋白去乙醯化酶抑制劑(Class I HDACi)ABT-301(Imofinostat)在多種實體腫瘤中的療效,包括骨肉瘤、黑色素瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌及其他實體腫瘤。

安邦提到,此次合作的核心策略目標,是建立足夠的科學證據,以支持ABT-301未來在人類臨床適應症的拓展,並在進入未來臨床試驗前,優化該化合物的聯合用藥策略。

安邦進一步指出,將運用東京大學特有的臨床前模型,評估ABT-301作為單一療法及與其他藥物聯合使用的效果,並進行全面的機轉分析,以找出最具療效預測性的分子背景。研究結果將直接引導未來人類臨床試驗的適應症選擇與聯合用藥方案設計。

安邦說明,目前ABT-301正進行臨床1/2期試驗,與免疫檢查點抑制劑及抗血管新生抑制劑聯合使用,用於治療pMMR/non-MSI-H型的轉移性大腸直腸癌。

董事長徐祖安表示:「透過本次合作,希望在更接近真實疾病環境的模型中評估ABT-301,建立具轉譯價值的科學證據,支持未來新適應症的拓展與臨床開發決策,並可系統性評估ABT-301對一系列難治型實體腫瘤的療效,將ABT-301的臨床潛力擴展到目前的大腸直腸癌計畫之外。」

FACT BOX · 重點整理

  • 來源:PR Times
  • 分類:合作
  • 相關組織:東京大学
  • 原文日期:今(24)日
  • 產品、服務:ABT-301 / Imofinostat