美國時間5日，美國mRNA生技公司莫德納(Moderna)宣布其利用mRNA技術所開發的流感疫苗mFlusiva，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於50歲以上人群接種。其中，FDA針對mFlusiva用於50至64歲族群給予完全核准(traditionalapproval)，用於65歲以上族群則是給予加速核准(...
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医疗
全球首款mRNA流感疫苗莫德納獲美FDA核可 適用50歲以上人群-環球生技月刊
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公開 2026年8月7日 09:00 ・ 最終更新 2026年8月8日 00:20 ・ 読了 約2分 ・ 出典：PR Times
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美國時間5日，美國mRNA生技公司莫德納(Moderna)宣布其利用mRNA技術所開發的流感疫苗mFlusiva，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於50歲以上人群接種。其中，FDA針對mFlusiva用於50至64歲族群給予完全核准(traditionalapproval)，用於65歲以上族群則是給予加速核准(...
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- 発表 2026年8月7日 09:00 — 配信元 PR Times
- 収集 2026年8月7日 23:20
- AI構造化・分析完了 2026年8月8日 00:20
- 編集部監修・公開 2026年8月7日 09:00
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美國時間5日，美國mRNA生技公司莫德納(Moderna)宣布其利用mRNA技術所開發的流感疫苗mFlusiva，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於50歲以上人群接種。其中，FDA針對mFlusiva用於50至64歲族群給予完全核准(traditionalapproval)，用於65歲以上族群則是給予加速核准(...
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2026年8月7日（金）
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和心村 AI ニュース編集部「全球首款mRNA流感疫苗莫德納獲美FDA核可 適用50歲以上人群-環球生技月刊」AI News by Washin Village（和心村）、2026年8月7日（金）。https://aeo.idaeo.ai/ai/news-gbimonthly-com/ja/news/2026-08-07-%E5%85%A8%E7%90%83%E9%A6%96%E6%AC%BEmrna%E6%B5%81%E6%84%9F%E7%96%AB%E8%8B%97%E8%8E%AB%E5%BE%B7%E7%B4%8D%E7%8D%B2%E7%BE%8Efda%E6%A0%B8%E5%8F%AF-%E9%81%A9%E7%94%A850%E6%AD%B2%E4%BB%A5%E4%B8%8A%E4%BA%BA%E7%BE%A4-%E7%92%B0%E7%90%83%E7%94%9F%E6%8A%80%E6%9C%88%E5%88%8A
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73.9万
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Bingbot
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Meta AI
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最終 2026年8月22日（土）
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