美國時間6日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布以加速批准途徑,批准Replimune開發的溶瘤病毒療法Tudriqev,可搭配必治妥施貴寶(BMS)的免疫療法產品Opdivo作為合併療法,用於接受PD-1抑制劑等療法後疾病仍持續惡化的晚期黑色素瘤(melanoma)患者。這也是Replimune首項獲批上市的產品。 不...
FACT BOX ・ 要点整理
- 出典:PR Times
- 分類:承認
- 関連組織:Replimune
公開 2026年8月7日 09:00 ・ 最終更新 2026年8月8日 00:20 ・ 読了 約2分 ・ 出典:PR Times
美國時間6日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布以加速批准途徑,批准Replimune開發的溶瘤病毒療法Tudriqev,可搭配必治妥施貴寶(BMS)的免疫療法產品Opdivo作為合併療法,用於接受PD-1抑制劑等療法後疾病仍持續惡化的晚期黑色素瘤(melanoma)患者。這也是Replimune首項獲批上市的產品。 不...
美國時間6日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布以加速批准途徑,批准Replimune開發的溶瘤病毒療法Tudriqev,可搭配必治妥施貴寶(BMS)的免疫療法產品Opdivo作為合併療法,用於接受PD-1抑制劑等療法後疾病仍持續惡化的晚期黑色素瘤(melanoma)患者。這也是Replimune首項獲批上市的產品。 不...
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