近(22)日,泰合生技(6467)宣布,旗下抗血栓口溶膜BEQIA(TAH3311)向美國食品藥物管理局(FDA)遞交的新藥查驗登記(NDA)申請,已正式進入實質審查階段,為產品全球布局跨出關鍵一步。泰合生技表示,公司已於美國時間6月19日重新遞交BEQIA的NDA申請,但因當天適逢美國聯邦政府假日,FDA正式收件日順延至6月22日。依FDA於7月14日發出的通知函,若送件後60天內未收到申請資料...
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- 出典:PR Times
- 分類:医药
- 関連組織:FDA
公開 2026年8月24日 09:00 ・ 最終更新 2026年8月24日 12:36 ・ 読了 約2分 ・ 出典:PR Times
近(22)日,泰合生技(6467)宣布,旗下抗血栓口溶膜BEQIA(TAH3311)向美國食品藥物管理局(FDA)遞交的新藥查驗登記(NDA)申請,已正式進入實質審查階段,為產品全球布局跨出關鍵一步。泰合生技表示,公司已於美國時間6月19日重新遞交BEQIA的NDA申請,但因當天適逢美國聯邦政府假日,FDA正式收件日順延至6月22日。依FDA於7月14日發出的通知函,若送件後60天內未收到申請資料
近(22)日,泰合生技(6467)宣布,旗下抗血栓口溶膜BEQIA(TAH3311)向美國食品藥物管理局(FDA)遞交的新藥查驗登記(NDA)申請,已正式進入實質審查階段,為產品全球布局跨出關鍵一步。泰合生技表示,公司已於美國時間6月19日重新遞交BEQIA的NDA申請,但因當天適逢美國聯邦政府假日,FDA正式收件日順延至6月22日。依FDA於7月14日發出的通知函,若送件後60天內未收到申請資料...
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